Wildtyp-ATTR-Amyloidose
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
Webseite
E-Mail
Versorgungseinrichtungen 5
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Mastozytose
- Leukämie, chronische myeloische
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Leukämie, chronische eosinophile
- Mastzell-Leukämie
- Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
- Essentielle Thrombozythämie
- Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
- Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
- Myelodysplastische Syndrome
- Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
- Aplastische Anämie, idiopathische
- Mastzellleukämie, klassische
- Dyskeratosis congenita
- Mastzell-Leukämie, agressive
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (UMG)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3962520
0551 3910793
Webseite
E-Mail
- Interdisziplinäre Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder und Jugendliche im Sozialpädiatrischen Zentrum Göttingen
- Spezialambulanz und Tagesklinik für Neuromuskuläre Erkrankungen von Erwachsenen der Klinik für Neurologie
- Rheumatologische Sprechstunde und Tagesklinik der Klinik für Nephrologie und Rheumatologie
- Spezialambulanz für Motoneuronenerkrankungen bei Erwachsenen
- Rehabilitation bei neuromuskulären Erkrankungen an der Klinik Hoher Meißner
- Kinderkardiologische Sprechstunde
- Pneumologische Sprechstunde & Beatmungszentrum im Standort Leglern, Evangelisches Krankenhaus Göttingen-Weende
- Genetische Beratungsstelle am Institut für Humangenetik Göttingen
- Kinderpneumologische Sprechstunde
- Kinderorthopädische Sprechstunde
- Palliativmedizinische Ambulanz und häusliche Palliativversorgung (SAPV) Kinder-Palliativzentrum
- Neurogenetiksprechstunde für Erwachsene/ CMT-NET Patientenregisterambulanz
- Natrium-Ionenkanalkrankheit-assoziierte Small-Fiber-Neuropathie
- Muskeldystrophie
- Myopathie, kongenitale
- Myasthenia gravis
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Isaacs-Syndrom
- Mitochondriale Myopathie
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Myopathie, idiopathische inflammatorische
- Myopathie, metabolische
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Akute demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie
- Wildtyp-ATTR-Amyloidose
- Glykogenose Typ 2
Zentrum für Seltene Herz- und Lungenkrankheiten am Universitätsklinikum Jena
Universitätsklinikum Jena Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena
Am Klinikum 1
07747 Jena
03641 9329535
03641 9329536
Webseite
E-Mail
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Maladie de Gaucher type 3
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Noonan
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome du QT long familial
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de Fabry
- Bicuspidie aortique familiale
- Ataxie de Friedreich
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Marfan
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
Webseite
E-Mail